Padres y madres de niños con cáncer de San Luis Potosí aseguran que la falta de medicamentos es real, que para conseguirlos han tenido que hacer rifas, pedir préstamos e incluso vender algunas pertenencias, esto cuando las asociaciones civiles que los han apoyado, no se dan abasto para ayudar a todos los menores que lo requieren. Algunos de los 120 niños con cáncer que atiende el Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto radican en municipios alejados de la Huasteca potosina, no siempre cuentan con los recursos y el apoyo para trasladarse a la capital para los tratamientos, lo cual resulta costoso y un desperdicio cuando a veces la institución médica no cuenta ni con agujas o los insumos para la esterilización del equipo. Los padres de Azul de cuatro años abrieron una página de Facebook para poder promocionar las rifas que hacen para completar el costo de los medicamentos que le hacen falta para sus quimioterapias, para tratar el tumor de Wilms etapa cuatro que le fue diagnosticado hace un año con metástasis en los pulmones. En su caso fue hace tres meses cuando comenzaron a escasear los medicamentos, en algunas ocasiones no hay vincristina que cuesta alrededor de 2 mil 500 pesos cada dosis, en otras, falta el filgrastim que ronda los mil 500 pesos o a veces el más caro que han tenido que adquirir en 7 mil 500 pesos cada caja, el candesartán. El padre de Azul, José Cruz Díaz aseguró en entrevista que no tienen intereses políticos, que incluso antes de las elecciones iban a ofrecer una rueda de prensa junto a otros padres frente al nosocomio, pero evitaron hacerlo porque no querían que el tema se politizará o fuera usado para beneficiar a algún partido político. Le pidió al subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell que investigue los casos al interior del estado, que mande personal para que vean que la situación es real, incluso “pedí ayuda en redes sociales para que me ayudarán a contactar con López Obrador, para platicarle nuestro caso y por ahí hasta hubo personas que me decían que era una noticia falsa, hay gente que son fanáticos al gobierno y tratan de desprestigiarnos”. Yessica Salazar, es madre de Regina de cinco años, quien fue diagnosticada en 2019 con leucemia linfoblastica aguda, para sus tratamientos han faltado hasta cinco medicamentos, pero también insumos como agujas para catéter, las cuales ha tenido que comprar. “Lo me interesa es el bienestar de mi hija y muchos niños más, porque lo que estamos viviendo es real… es algo bien triste que el gobierno a estas alturas crea que es algo irrelevante para, estamos hablando de vidas humanas”. Graciela Martínez Mares relata que es entendible que en algunas ocasiones no haya fármacos como revolade que tiene un costo de superior a los 12 mil pesos por caja, pero lo que le resultó increíble fue que en una ocasión a su hijo Ángel, quién padece cáncer testicular, no le quitaron un catéter doble j y se lo dejaron durante siete días, solamente porque no había material para esterilizar. “En lo político yo no me meto, soy neutral en la política, claro que hay desabasto, los invitó a revisarlo, en una ocasión no había algo tan sencillo como un paracetamol”.