Un nuevo análisis de sangre podría diagnosticar la enfermedad de Alzheimer varios años antes de que un paciente desarrolle los síntomas. Un grupo de científicos han identificado sustancias químicas que estarían relacionadas con el Deterioro Cognitivo Leve (DCL), el signo más temprano de la enfermedad.
Este cambio podría llevar a los médicos a recetar o cambios en el estilo de vida cuando una persona sea más propensa a desarrollar la enfermedad en el futuro.
El líder de la investigación, el profesor Bin Xu, señala que el trabajo realizado por su grupo de expertos proporciona una nueva vía para desarrollar herramientas de diagnóstico y diferenciación para el tratamiento del Alzheimer.
Este descubrimiento ofrece una nueva esperanza a los programas nacionales de detección de la enfermedad, el cual se basa en tejido cerebral post mortem de pacientes que fallecieron con y sin la enfermedad.
Las formas específicas de una proteína rebelde, conocida como p-tau198 y p-tau217, diferenciaron a las personas con DCL de las personas mayores sin la discapacidad.
Nuevo medicamento contra el Alzheimer sigue en pruebas
El tratamiento, llamado lecanemab, se probó en un ensayo clínico de casi mil 800 personas y redujo el deterioro cognitivo en un 27 por ciento durante un período de 18 meses, según los primeros resultados anunciados por los fabricantes Biogen y Eisai.
"Este es el primer fármaco que se ha demostrado que no solo elimina la acumulación de una proteína llamada amiloide en el cerebro, sino que también tiene un impacto pequeño pero estadísticamente significativo en el deterioro cognitivo en personas con enfermedad en etapa temprana", dijo Susan Kohlhaas, de Alzheimer's UK, una organización con sede en Reino Unido especializada en investigación sobre demencia.
Pero los expertos advirtieron sobre la naturaleza preliminar de los resultados, que se anunciaron mediante un comunicado de prensa antes de su publicación en una revista revisada por pares, dado que las empresas aspiran a empezar a comercializar el tratamiento en enero de 2023 en Estados Unidos.
Biogen ya lanzó al mercado otro medicamento para el Alzheimer llamado Aduhelm, pero hubo una gran controversia sobre la evidencia de que funcionaba, y su aprobación llevó a tres renuncias de alto nivel en la FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos.
Según una declaración de Biogen y Eisai, además de retardar el deterioro cognitivo, el nuevo tratamiento también retardó la acumulación en el cerebro de la proteína amiloide, que forma placas pegajosas y mata las células cerebrales.
Los efectos secundarios incluyeron tasas más altas de hinchazón y sangrado en el cerebro en el grupo que recibió el tratamiento en comparación con el grupo que recibió un placebo.
Tanto los grupos de tratamiento como los de placebo tenían personas de características similares, incluida una amplia gama de afecciones subyacentes. Una cuarta parte eran hispanos o afroestadounidenses.
Michel Vounatsos, director ejecutivo de Biogen, dijo que el anuncio "da a los pacientes y sus familias la esperanza de que el lecanemab, si se aprueba, pueda retrasar potencialmente el avance de la enfermedad de Alzheimer".
Masud Husain, profesor de neurología en la Universidad de Oxford, dijo en un comunicado: "Si bien el resumen de los resultados ciertamente parece muy alentador, debemos ser cautelosos hasta que se nos permita revisar los datos por completo".
"También es importante tener en cuenta que los resultados del ensayo se aplican solo a las personas con enfermedad de Alzheimer leve, no a todas las personas con la afección, y que hubo efectos secundarios importantes del medicamento, que incluyen hemorragias en el cerebro", advirtió.
Con información de El Heraldo de México.
